Gosia Trynka graduated cum laude

"Unlocking the genetics of coeliac disease"

On 14th December 2011, Gosia Trynka was awarded a PhD Cum Laude for her thesis on "Unlocking the genetics of coeliac disease". Her supervisor was Prof. Cisca Wijmenga, Dept. of Genetics, UMCG.

Dr. Trynka has published an impressive list of papers, including two first-author articles in Nature Genetics. See her publications in PubMed.

In December she was also awarded a Rubicon grant from NWO and a Marie Curie Fellowship to continue her research as a postdoc under the supervision of Dr. Robert Plenge and Dr. Soumya Raychaudhuri, in the Dept. of Rheumatology, Harvard Medical School in Boston.

She is currently working on cross-ethnic mapping strategies for refining GWAS results and is investigating how a gluten-free diet (the only available treatment for coeliac disease patients) affects the intestinal biome in people who are not susceptible to gluten.

-----------------------------------------------------

For news item (in Dutch) on her thesis see

http://www.gezondheidskrant.nl/37657/belangrijke-inzichten-in-oorzaak-coeliakie/

http://www.darmgezondheid.nl/professionals/nieuws/actueel_nieuws/belangrijke_inzichten_oorzaak_coeliakie.html

" 07 december 2011  Het was al bekend dat coeliakie een belangrijke erfelijke component heeft maar welke genen erbij betrokken zijn en wat de oorzaak is van de ziekte is onduidelijk. Het promotieonderzoek van Gosia Trynka van de afdeling Genetica van het UMCG heeft baanbrekende nieuwe inzichten op dit vlak opgeleverd. Zij identificeerde maar liefst 31 loci die waarschijnlijk betrokken zijn bij het ontstaan van coeliakie. In totaal zijn er nu veertig risico-loci voor de ziekte bekend, die samen 52 procent van de erfelijkheid verklaren. Behalve genetische factoren die verantwoordelijk zijn voor zowel coeliakie als reumatoïde artritis beschrijft Trynka ook de vooruitgang die is geboekt in de genetica van coeliakie en de gedeelde genetische basis met andere immuungerelateerde ziekten, en hoe het gebruik van etnisch sterk verschillende populaties kan helpen bij de identificatie van causale varianten. Een deel van haar onderzoek is gepubliceerd in Nature Genetics.

Bron: UMCG"