15 jaar moleculen bouwen tegen tuberculose: op naar laagdrempelige tests voor ontwikkelingslanden
‘Ik ben de man die de moleculen bouwt,’ vertelt Adri Minnaard, hoogleraar Organische Chemie aan de Rijksuniversiteit Groningen. Hij doet al ruim vijftien jaar onderzoek naar tuberculose, en werkt samen met een internationaal en interdisciplinair team. Minnaard bouwt stukjes van de tuberculose-bacterie na. Dat is volgens hem dé route naar een effectiever vaccin en simpele, robuuste diagnostiek.
FSE Science Newsroom | Charlotte Vlek
Update 5 maart 2024: Adri Minnaard en zijn Lipidomics team winnen de Ammodo Science Award voor hun onderzoek naar tuberculose.
Jaarlijks sterven er wereldwijd 1,5 miljoen mensen aan tuberculose, blijkt uit cijfers van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). En dat terwijl de ziekte te behandelen en te voorkomen is. Vooral in ontwikkelingslanden is het een groot probleem.
Waarom het huidige vaccin niet voldoet
Minnaard: ‘Kort en goed: het BCG-vaccin werkt eigenlijk niet. Een gevaccineerde ontwikkelt wel antistoffen tegen de bacterie, maar kan er toch nog ziek van worden. Bovendien zorgen die antistoffen ervoor dat de meest eenvoudige diagnostiek niet meer bruikbaar is.’
Tuberculose wordt standaard opgespoord met de Mantoux-test: een oppervlakkig prikje in de huid met stukjes van de tuberculose-bacterie. Wie besmet is reageert; het prikje wordt een rood bultje. Maar wie met BCG gevaccineerd is krijgt ook zonder besmetting een rood bultje. Daardoor kun je niet meer zien of iemand die gevaccineerd is, besmet is geraakt.
Een chemische benadering
Met chemische technieken kun je precies die stukjes van de bacterie nabouwen die voor het lichaam de rode vlaggetjes zijn om op te reageren.
‘We weten sinds ongeveer 25 jaar dat het lichaam wel in actie komt tegen tuberculose, maar deze reactie is niet sterk genoeg om de bacterie helemaal te overwinnen,’ vertelt Minnaard. Door het lichaam aan een nagebouwd stukje van de tuberculose-bacterie bloot te stellen, zou het alvast de juiste antistoffen kunnen aanmaken.
Met chemische technieken kun je precies die stukjes van de bacterie nabouwen die voor het lichaam de rode vlaggetjes zijn om op te reageren: antigenen. Minnaard licht toe: ‘je kunt precies maken wat je nodig hebt, en je kunt het goed doseren.’
(tekst gaat verder onder de foto)
‘We kijken goed hoe de tuberculose-bacterie er eigenlijk uit ziet, en welke lipiden erin zitten,’ vertelt Minnaard. Dat doen ze bijvoorbeeld met behulp van spectroscopie, een methode om moleculen te analyseren met licht. Vervolgens achterhalen ze waar een lipide uit opgebouwd is: op het schoolbord in Minnaards kantoor staat de molecuulstructuur van één lipide uitgetekend. Hij wijst aan: ‘kijk, wij chemici zien hier meteen dat dit molecuul niet van water houdt. Het is een vetachtige stof, die zelf ook in vet oplost.’
Wanneer de groep van Minnaard min of meer een idee heeft van de structuur van zo’n lipide, gaan ze het lab in om het molecuul te maken. Minnaard: ‘Soms hebben we een paar verschillende opties waarvan we niet helemaal zeker weten welke de juiste is. Dan maken we die verschillende versies, en hoeven we alleen nog maar de synthetische moleculen met het origineel te vergelijken, en te checken welke versie de juiste is. Dat is een stuk makkelijker dan een onbekende structuur proberen te achterhalen.’
Hoe dit verschilt van het BCG-vaccin
Het afweersysteem herkent een indringer doorgaans aan zijn buitenkant: daar zitten meestal eiwitten die specifiek zijn voor de ziekteverwekker. Eiwitten zijn ook de basis van het BCG-vaccin, en de Mantoux-test toont aan of het lichaam antistoffen tegen die eiwitten heeft aangemaakt.
Maar het lichaam blijkt bij tuberculose ook antistoffen aan te maken tegen de vetachtige stoffen aan de buitenkant van de bacterie: lipiden. En de antistoffen die het lichaam in reactie op die lipiden aanmaakt, zijn heel anders dan de antistoffen dan die het BCG-vaccin opwekt.
Minnaard bouwt zulke lipiden na, met het idee dat het lichaam ze zal herkennen als een stukje van de ziekteverwekker.
Een nieuw vaccin?
In 2013 kreeg Minnaard samen met wetenschappers van Harvard Medical School (VS), het Institute of Pharmacology & Structural Biology (Frankrijk) en Tuberculosis Vaccine Initiative (VK) een onderzoekssubsidie van de Bill & Melinda Gates Foundation om een vaccin te ontwikkelen op basis van lipiden.
Minnaard bouwde de lipiden; zijn wetenschappelijke partners testten het resulterende vaccin op proefdieren. Die lieten inderdaad een afweerreactie zien na toediening van de gebouwde moleculen. Helaas bleken de dieren drie weken later niet beschermd tegen een infectie met tuberculose.
Minnaard: ‘Terugkijkend denk ik dat het lag aan een ingrediënt van ons vaccin waarmee we ervoor wilden zorgen dat het afweersysteem zich de ziekteverwekker langdurig zou herinneren.’ Zo’n middel wordt bij elk vaccin gebruikt, maar is niet voor elke ziekteverwekker gelijk. ‘We hebben natuurlijk verschillende stoffen geprobeerd, maar het juiste middel is gewoon nog niet gevonden.’
‘Het synthetiseren van een molecuul kan zo een half jaar duren,’ vertelt Minnaard. ‘Maar als de structuur eenmaal achterhaald is, is het niet moeilijk om daar een aardige hoeveelheid van te produceren, bijvoorbeeld 10 milligram.’ Dat is ongeveer het gewicht van een halve rijstkorrel. ‘Daar kan een immunoloog twintig jaar mee vooruit.’ En dus maakt hij de moleculen die in zijn groep gebouwd worden gratis beschikbaar.
In een vriezer op Harvard liggen de moleculen die Minnaards groep tot nu toe heeft geproduceerd bij hun onderzoek naar tuberculose. Iedere immunoloog mag een aanvraag indienen. ‘We checken even: is dit een bonafide onderzoeksgroep. Maar tot nu toe hebben we alle aanvragen gehonoreerd.’ Dat zijn er inmiddels al meer dan honderd.
‘Dit initiatief is heel krachtig voor het veld,’ vertelt Minnaard. ‘Iemand die onderzoek wil doen naar tuberculose kan meteen beginnen, in plaats van dat ze eerst een partner moeten zoeken die de juiste moleculen voor ze kan maken.’ Terwijl het een relatief kleine moeite is om het materiaal te delen als het eenmaal door Minnaards groep gemaakt is: ‘er zit gewoon een laborant op Harvard die dat spul even uit de vriezer haalt en opstuurt.’
Op naar een laagdrempelige test
Inmiddels hebben Minnaard en consorten hun aandacht verlegd van een vaccin naar de ontwikkeling van een laagdrempelige test, vooral nuttig voor gebruik in ontwikkelingslanden. Minnaard: ‘Stel je voor, een patiënt komt binnen. Je hebt een plaatje met daarop wat van die kunstmatig geproduceerde lipiden. Wanneer je een beetje bloed van een patiënt over die lipiden giet, kun je zien of er antistoffen tegen de tuberculose-bacterie in het bloed zitten: die blijven plakken.’
Deze test is structureel anders dan de Mantoux-test: het gaat hier om antistoffen die het lichaam maakt in reactie op lipiden, in plaats van antistoffen in reactie op eiwitten. Het probleem dat BCG-gevaccineerden altijd een positieve testuitslag krijgen wordt dus zo omzeild.
Van het lab naar de kliniek
Deze lipiden zijn heel robuust, je kunt ze bij wijze van spreken in een doosje op de achterbank van je auto naar Oeganda rijden
‘Het principe van deze lipide-test werkt, dat weten we inmiddels,’ vertelt Minnaard. De medische partners in het project hebben aangetoond dat een gezuiverde antistof inderdaad blijft ‘plakken’ aan de lipiden die Minnaard heeft gemaakt. De volgende stap is om te kijken of het ook werkt met bloed van proefpersonen, en of de test dan ook bij herhaling betrouwbare resultaten geeft - dat is de fase waar het team nu in zit.
Minnaard ziet grote voordelen voor wereldwijde tuberculose-diagnostiek: ‘Deze test zal ook bruikbaar zijn voor iemand die al gevaccineerd is met het BCG-vaccin, wat in ontwikkelingslanden nog gebruikelijk is. Bovendien zijn deze lipiden heel robuust, je kunt ze bij wijze van spreken in een doosje op de achterbank van je auto naar Oeganda rijden.’
Laatst gewijzigd: | 27 juni 2024 15:48 |
Meer nieuws
-
21 november 2024
NWA subsidie voor onderzoek om klimaatbeleid te verbeteren
Michele Cucuzzella en Ming Cao zijn partners in het onderzoeksprogramma 'Behavioural Insights for Climate Policy'
-
13 november 2024
Kunnen we op deze planeet leven zonder hem te vernietigen?
Hoeveel land, water of andere hulpbronnen kost onze levensstijl precies? En hoe kunnen we dit aanpassen, zodat we binnen de grenzen blijven van wat de aarde ons kan geven?
-
13 november 2024
Emergentie-onderzoek in de kosmologie ontvangt NWA-ORC-subsidie
Emergentie in de kosmologie - Het doel van het onderzoek is oa te begrijpen hoe ruimte, tijd, zwaartekracht en het universum uit bijna niets lijken te ontstaan. Meer informatie hierover in het nieuwsbericht.